(Reuters) -Abbvie zei woensdag dat zijn migraine-medicijn ie hoofddoel had bereikt plusteken superieur wasgoed aan eentje veelgebruikte generieke treatment ter eentje hoofdstad van ie stamhoofd.
Den Amerikaanse drogisterij breidt zichzelf uit plusteken bankieren op haar neurowetenschappelijke portemonnaie nadat den kaskraker artritis medicijn Humira begon te maken met mededingers van verschillende minder dure biosimilar -versies.
Ie hoofddoel van den studie wasgoed dat den drugs van ie concern Qulipta, zowel beroemd indien Aquipta ter Europa, eentje lager stopzetting van den treatment van den treatment vertoont dan topiramaat.
Qulipta worden opgehouden erbij 12,1% van den patiënten, vergelijken met 29,6% voordat den generieke na 24 weken.
Ie veiligheidscomité van ie Europees Vestiging van den Medicijnen had ter 2023 aanbevolen zwangere vrouwen geen topiramaat-bevattende medicijnen gewoontes wegens migraine te voorkomen of hun lichaamsgewicht te beheren, omdat hun pasgeborenen eentje hoger risico op neurologische emoties zullen kunnen hebben.
Ie research van Abbvie heeft zowel alle secundaire doelen gehaald, waarbij 64,1% patiënten op Qulipta eentje 50% of meer vermindering van ie gemiddelde veel dagen vanaf maand zien wanneer zij migraine -hoofdpijn geoefend. Ter vergelijking: 39,3% patiënten op topiramaat zagen eentje vergelijkbare reductie.
Qulipta, voordat ie voorafgaand goedgekeurd ter den Verenigde Staten ter 2021, bracht vorig klas $ 658 miljoen aan internationale omzet op.
(Rapportage voort Sriparna Roy plusteken Puyaan Singh ter Bengaluru; herdruk voort Shilpi Majumdar)