(Reuters) -eli Lilly zei donderdag dat den experimentele pil, Orforglipron, leidde totdat gewichtsverlies van zowat 8% te den voornaamst portie plus verlaagde bloedsuikerspiegel te patiënten met suikerziekte type 2 te eentje research te ie late stadium.
Den resultaten overtroffen Wall Street -doelstellingen plus duwden den waardepapieren van den Amerikaanse drogisterij met 11% te premarket -handel, terwijl den rivaal Novo Nordisk plus den ontwikkelaar Viking Therapeutics van den obesitas zoals beneden sleepte.
Ene verbaal medicijn wordt waargenomen indien eentje handiger optie te vergelijking met nu beschikbare wekelijkse injecties. Verschillende bedrijven uitbouwen gewichtsverliespillen, aangemoedigd doorheen schattingen dat den verkoper van obesitasbehandelingen den komende jaren $ 150 miljard zullen kunnen penetreren.
Lilly, dat is begonnen met ie opslaan van den pil van den pil, zei dat ie van project wasgoed wegens tegen ie einde van dit klas te te dienen met wereldwijde toezichthouders ter goedkeuring.
“Indien eentje handige eenmalig daagse pil schenkkan Orforglipron eentje nieuwe optie bieden plus, indien goedgekeurd, gemakkelijk schenkkan wordt vervaardigd plus op schelp wordt gelanceerd,” zei CEO van Lilly, David Ricks, te eentje verklaring.
Analisten waren scherpe bijwerkingen diegene te den proefwerk werden waargenomen, watten eentje struikelblok voordat ie medicijn kon zijn.
Uit ie late stadium bleek dat tussen 13% totdat 18% van den patiënten diegene ie medicijn kregen, onpasselijkheid geoefend overheen doses, vergelijken met 2% van den placebo-patiënten. Ie tarief voordat diarree wasgoed 19% totdat 26% plus ie kotsen wasgoed 5% totdat 14%.
Lilly zei dat er te zijn proefwerk geen leverveiligheidssignaal worden waargenomen.
Op maandag stopte Pfizer den ontwikkeling van zijn experimentele gewichtsverliespil Danuglipron nadat eentje proefpatiënt potentiële doorheen geneesmiddelen veroorzaakte leverletsel ervoer diegene opgelost nadat ie medicijn wasgoed opgehouden.
Lilly zei dat 8% van den proefpatiënten overheen den voornaamst portie van Orforglipron stopte.
Niveaus van HbA1c, eentje makker voordat den bloedsuiker te den tijdstip, daalden met eentje gemiddelde van 1,3% totdat 1,6% overheen doses.
Analisten te TD Cowen zeiden te eentje recent onderzoeksnota dat eentje “ruwe balk” voordat den Orgglipron -studie HbA1C -verlaging van 2%wasgoed, gewichtsverlies van 7%plus eentje stopzettingspercentage van 9%.
Na 40 weken treatment te den multi-dosis studie zei Lilly dat eenmalig daags Orforglipron lichaamsgewichtreducties van 4,7% vertoonde te 3 milligram, 6,1% met 12 milligram plus 7,9% met 36 mg. Patiënten op Placebo verloren 1,6%.
Lilly verkoopt nu injecteerbare tirzepatide-het actieve ingrediënt te zijn suikerziekte medicijn Mounjaro plus obesitasbehandeling Zepbound-die natuurlijke peptide-hormonen GLP-1 plus GIP nabootst.
Orforglipron richt zichzelf zowel op GLP-1, maar te tegenstelling totdat hormoon-mimkerende peptiden, waaronder zowel Novo’s Ozempic plus Wegovy, is ie eentje synthetisch medicijn voordat klein molecuul.
Orforglipron plus soortgelijke experimentele tabletten kunnen eentje bredere toegang totdat effectieve gewichtsverliesopties bezegelen, omdat den produktie van geneesmiddelen voordat kleine moleculen eenvoudiger is.
(Rapportage doorheen Bhanvi Satija plus Manas Mishra te Bengaluru plus Deena Beasley; bewerkt doorheen Shinjini Ganguli plus Sriraj Kalluvila)